Перед вами история двух братьев: Владислава и Степана. С первых дней жизни эти мальчишки- маленькие герои, которые, несмотря на тяжелый диагноз «буллезный эпидермолиз»*, стойко переносят выпавшие им испытания и всегда поддерживают друг-друга. ⠀
Мечта у этой семьи была самая простая, но очень необходимая – медикаменты. Ведь, когда знаешь, что бинтов и мазей достаточно, то жизнь сразу становится чуточку легче, а озорничать и познавать мир можно чуточку смелее. В самый канун праздников нам позвонила наша добрая подруга Юлия, она всегда горячо откликается на наши просьбы о помощи и поэтому, не задумываясь спросила: как помочь семье? как приобрести и как передать нужные медикаменты?
Юленька, спасибо за твое огромное сердце, спасибо за твое искреннее участие и переживание! Запас медикаментов пришел к ребятам сразу после праздников и это стало идеальным началом года, ведь как встретишь год, так его и проведешь! Низкий тебе поклон и много-много счастья!
*Буллезный эпидермолиз – это врожденное генетическое заболевание, когда кожа ребенка истончена словно крылья бабочки, все тело в ранах и нужно каждый день его перебинтовывать и наносить лекарства.