Это Максим, ему 7 лет, и он живет в маленьком городке Челябинской области. На третий день своей жизни у Максима появился маленький безобидный пузырек на коже, спустя некоторое время такие же пузырьки появились на ручках малыша. А через неделю врачи поставили ему страшный диагноз — буллезный эпидермолиз. Это такая генетическая болезнь, когда кожа ребенка истончена, словно крылья бабочки, все тело в ранах и нужно каждый день его перебинтовывать и наносить лекарства. Но, несмотря ни на что, Максим растет настоящим мужчиной, он с рождения испытал очень много боли и продолжает сталкиваться с ней каждый день. Ему сложно было научиться ходить – потому что на ножках и ступнях ему мешали волдыри. Но он все равно пытался. Ползать он тоже не мог, после нескольких попыток на коленках образовывались ранки. Но и тут он не сдавался и в 2 года пошёл самостоятельно!
Максим очень смышлёный, живой и подвижный. Он тянется к другим детям, хочет общаться и играть, иметь друзей, но пока он ограничен в этом из-за своего диагноза, ранки появляются при любом неосторожном соприкосновении и особенно страдают пальчики.
Родители очень любят Максима и стараются его оберегать. Они из всех сил стараются сделать все, чтобы помочь сыну, но лечение дорогостоящее и самая большая мечта этой семьи это — медикаменты. Набор специальных перевязочных средств и лекарственных мазей на сумму в 50 000 рублей поможет Максиму хотя бы на 2-3 месяца забыть о боли, и мы очень надеемся, что эта, такая важная и нужная мечта обязательно исполнится.