У Вас в руках мечта Полиночки, ей всего 3 годика, но вся ее маленькая жизнь — это одно большое испытание.
Из письма мамы Полины:
«22 июля 2017 года в 00:25 я родила свою принцессу, и для меня это был самый счастливый момент в жизни. Но когда доченьку приложили к груди, врачи стали охать, ахать: «Смотрите что это…кошмар». Сбежались все, стали ее фотографировать, а я не понимала, ведь руки — ноги на месте, только синяя и полосы какие-то! Смутно помню, но мне сразу же ещё на родильном столе сказали: «У вашего ребёнка «ихтиоз», такие дети почти не выживают, а если и живут, то не долго»… Честно говоря, я даже не плакала, у меня просто было состояние, как будто это ошибка. Когда я увидела ее на 4 день жизни …моя жизнь разделилась на «до» и «после». Я дышала, будто знала, как надо, чтобы только не упасть, не понимала и не верила (и до сих пор иной раз не верю), как могло меня, простую девушку, коснуться, такое редкое заболевание. Ведь беременность, анализы, узи, все было хорошо. Миллион вопросов к себе и людям!
Покрестили мы Полю на 6 день жизни, молились день и ночь. Вскоре доча стала более-менее похожа на человека, мне сделали свободное посещение, и я ухаживала сама, купала, мазала, обрабатывала раны. Врачи первое время разводили руками и говорили: «Это первый случай, мы такого ещё не видели, лечим по книгам». Чудом в Интернете я нашла сообщество ихтиоза, для меня это было спасение, только там я научилась, как растить такого особенного ребёночка. Воспитываю дочку я одна, помогает только бабушка. Кожа Полины, как плёночка, сухая стянутая, купаемся со специальными средствами, мажемся разными эмолентами, но живём и пытаемся радоваться каждому дню, как бы не было тяжело…»
Сегодня в Ваших руках мечта мамы и девочки, которым очень нужна Ваша поддержка. Им не хватает средств на медикаменты, а малышка мечтает о наборе «детский ресторан с кухней», чтобы играть в шеф-повара и кассира. Еще она очень хочет интерактивную игрушку-мишку, который ходит и разговаривает, но никто не знает, что это такое.