У Вас в руках мечта замечательного мальчика Саши. У Саши нет родителей, и всю свою жизнь он живет с тяжелым и неизлечимым генетическим заболеванием — буллезный эпидермолиз. Это такая болезнь, когда кожа ребенка истончена, словно крылья бабочки, все тело в ранах, и нужно каждый день его перебинтовывать, нанося дорогостоящие лекарства. Даже обычное прикосновение доставляет Саше боль, а каждый день его жизни — это преодоление физического страдания. Так Саша живет 15 лет. Сейчас Сашу воспитывают опекуны, но большую часть времени он проводит у своей родной бабушки.
«Саша родился совершенно здоровым ребенком, и только через месяц у него на пятке появилась первая ранка, маленький пузырь, похожий на водяную мозоль. Мы сразу обратились к врачу, даже не думали, что это серьезно, а оказались в больнице, где Саше был поставлен неизлечимый диагноз — буллезный эпидермолиз.
Что делать? Как и чем обрабатывать кожу? Как заботиться о нашем малыше? Неужели это навсегда? Было миллион вопросов и очень было страшно за Сашку» — рассказывает бабушка Антонина Константиновна.
Но, несмотря на все плохие прогнозы и тяжелые испытания, выпавшие этому парню, он остается очень светлым, умным и жизнерадостным мальчиком. В этом году он заканчивает школу и собирается идти в техникум учиться на машиниста, хотя больше всего мечтает научиться работать на компьютере, освоить «железо», как он говорит, и стать программистом, чтобы самому встать на ноги и помогать бабушке.
К сожалению, мечта, пусть даже о простом компьютере, для этого парня кажется недостижимой и сравнимой с чудом, так как все средства уходят на лечение и реабилитацию. Но мы очень надеемся, что благодаря Вашему доброму сердцу, это сокровенное желание сбудется, а в жизни парня, у которого так мало чудес, появится надежда.