У девочки на фото имя как из русской сказки — Василиса, но вот диагноз, к сожалению, совсем не сказочный. Она 6-ой ребёнок в большой и хорошей семье, которая живет небольшом поселке Свердловской области. У Василисы с рождения — спинальная мышечная атрофия. С таким диагнозом люди могут только сидеть, но никогда не будут стоять или ходить. Передвигаться Василиса может только на кресле-коляске, но при этом девочка очень способная, умная, старается вести полноценную жизнь, учится в школе, увлекается рисованием, общается с друзьями, хоть у нее их совсем немного.
Из письма мамы Александры:
«Наша дочка в этом году закончила 9 классов и теперь занимается дистанционно. Очень любит рисовать. У неё много рисунков, а ещё больше она раздарила родным, друзьям и медсёстрам. Ей даже доверили нарисовать фрагмент картины на своё усмотрение в палате паллиативной помощи, где самые трудные судьбы у деток. Получилось замечательно! Она очень добрая, спокойная, скромная и мечтательная, любит фантазировать, придумывает разные истории. Хорошо учится, но в силу болезни и обездвиженности — много времени проводит в больницах и остро переживает свое одиночество. Поэтому самая заветная ее мечта — ноутбук, на котором она могла бы заниматься и общаться с людьми, даже в палате или на реабилитации. Особенно это важно, так как впереди у нас долгая и холодная зима, а значит выходить на улицу Василиса практически не сможет, передвигаться по снегу на коляске очень сложно…»
В Ваших руках мечта этой девочки и ее мамы. В любой семье нелегко воспитать шестерых детей, но особая ноша — если один из них страдает от неизлечимой болезни. Поэтому мы так надеемся, что благодаря Вам и Вашему доброму сердцу в их жизни обязательно появится место чуду.