5 декабря 2015 года благотворительная инициатива «Play and Help», организовала событие, объединившее два легендарных клуба Петербурга: «Битва Чемпионов: СКА vs ЗЕНИТ», в которой приняли участие мировые звезды футбола, хоккея и члены их семей.
Сегодня мы хотим поблагодарить всех участников того памятного события: Илью Ковальчука, Вячеслава Малафеева, Алексея Поникаровского, Игоря Смольникова, Вячеслава Войнова и Сергея Семака, которые сошлись на уникальном поле битвы и предстали перед зрителями в совершенно неожиданном амплуа. На открытой кухне ресторана «Рибай» они, бок о бок со своими детьми, в реальном времени, без подготовки и тренировок, без тайм-аутов и главное — без рецептов, на глазах у всех зрителей должны были приготовить гастрономический обед из трех блюд, а помогать им в этом могли только дети.
Целью проекта было помочь трем подопечным фонда AdVita («Ради жизни»), отважно сражающимся с тяжелыми онкологическими заболеваниями — Лиле, Вите и Игорю, а также некоммерческой организации – Упсала Цирк и группе «особый ребенок», которая занимается социальной адаптацией детей с синдромом дауна. По итогам мероприятия, благодаря участию всех гостей вечера, нам удалось собрать порядка миллиона рублей, которые были направлены по целевому использованию на помощь заявленным подопечным.
Сегодня, мы рады представить вам отчет, о результатах, достижениях и помощи, которая была нами оказана и стала возможной благодаря участию каждого, кто нас поддержал!
Благотворительный фонд AdVita («Ради жизни»)
Лилия Вуколова
Лиля родилась 23 июля 2011, в неблагополучной семье. Девочка постоянно болела и единственным человеком, который за ней присматривал, был ее 10 летний брат. Ситуация стала критической и в апреле 2014 года органы опеки приняли решение отправить девочку в детский дом, где на медицинском осмотре диагностировали огромную опухоль. Диагноз тяжелый – нейробластома.
Маленькая Лиля перенесла 10 сеансов химеотерапии, лучевую терапию и операцию по частичному удалению опухоли. Во время длительной терапии, малышке помогали волонтёры, одним из них была Лидия. Женщина с огромным сердцем, которая, увидев этого ребенка, не смогла оставить его один на один с бедой и решилась стать для девочки приемной мамой. Новый 2015 год Лиля встречала уже в новом доме с любящими ее людьми.
На момент нашего знакомства Лиле, для продолжения лечения требовалось 9 курсов дорогостоящего препарата, который должен был блокировать рост опухоли. Общая сумма необходимая для продолжения лечения составляла – 84 600 рублей.
На март 2017 года Лиля прошла все 9 курсов Роаккутана и ее состояние стабильно – размеры опухоли остались прежними, роста не наблюдается, девочка чувствует себя хорошо. В ближайшем будущем ей предстоит очередное обследование, КТ и врачебная консультация, где будет решаться вопрос о необходимости операции.
Сегодня Лиля очень активная и общительная девочка, она много времени проводит в деревне, а посещая город любит ходить в зоопарк, театр, детские магазины и, конечно, играть в детских комнатах, где она веселится и общается с другими детьми.
Узнавать о состоянии Лили можно на ее страничке на сайте фонда AdVita, где отображается ход лечения, суммы пожертвования и расходов на лечение малышки.
Виктор Садовой
Витя, замечательный мальчишка, которому с раннего детства выпали самые сложные испытания. В 6 лет Витя потерял папу, а в 10 лет ушла мама и он остался круглым сиротой. Витя вынужден был переехать к бабушке с дедушкой в Красноярск. Занимался плаваньем, хорошо учился, был активным мальчиком, любил гулять с друзьями. Но весной 2014 года у Вити отнялись ноги, а после обследования врачи поставили страшный
диагноз — острый миелобластный лейкоз с поражением центральной нервной системы.
К моменту нашего знакомства с Витей он уже прошел большой и тяжелый путь лечения, где были и множественные химиотерапии, и многократные рецидивы. Раз за разом мальчик возвращался к жизни, преодолевая испытания, который не каждый взрослый сможет осилить.
К декабрю 2016 года врачи вывели Витю в ремиссию и ему предстояла пересадка костного мозга, но прежде ему нужен был курс про противогрибковой терапии дорогостоящим препаратом, который не входил в квоту. Бабушке Вити — 75, дедушке – 78, они живут на 3 пенсии и самостоятельно найти необходимую сумму в 214 758 рублей им было невозможно. Для них эти деньги — астрономические, но благодаря всем участникам благотворительной инициативы Play and Help, мы собрали все средства и препарат был приобретен.
К сожалению, проведенная трансплантация костного мозга не дала ожидаемого результата и 11 марта 2016 года Вити не стало. Мы никогда не знаем, как поведет себя тот или иной организм, и никто не может дать нам гарантий на успешный результат операций, но мы точно знаем, что все усилия, потраченные на борьбу за жизнь и здоровье детей, не напрасны.
Игорь Полянский
Игорю всего 12 лет. У него есть мама, папа и старший брат. Он всегда рос здоровым, отзывчивым и очень творческим мальчиком, практически не болел — даже простуды случались редко. Когда в апреле 2014 у него поднялась высокая температура, доктора приняли это за обычный вирус, но после тщательного обследования вынесли страшный диагноз — острый Т-лимфобластный лейкоз.
Началось длительное лечение в Детской городской больнице №1. Химиотерапию Игорь переносил крайне тяжело, лишь благодаря стараниям врачей, которые буквально выходили его, удалось достичь ремиссии и в ноябре 2014 года. К сожалению, в сентябре 2015 года у Игоря был выявлен внекостномозговой рецидив: появился новый очаг в почках. После первого курса химиотерапии у Игоря возникло осложнение – катерная инфекция с высокой температурой. В течение недели он проходил лечение антибиотиками, и его семья очень нуждалась в средствах для второго курса лечения, чтобы у ребёнка был шанс выжить и побороть болезнь.
Благодаря общим усилиям всех участников и друзей Play and Help, нам удалось собрать сумму необходимую для приобретения курса дорогостоящих препаратов для второго этапа химеотерапии и надеялись, что это даст ему и его мужественной семье силы бороться дальше. К сожалению, Игорю не удалось справиться с осложнениями после первой химеотерапии и диагностированного нарастающего костномозгового рецидива и в канун нового года, 31 декабря 2015 года он ушел от нас. Нам очень больно это писать и мы выражаем глубочайшие соболезнования семье и близким Игоря.
В связи с этой трагедией, 233 000 рублей были перенаправленны для приобретения важных медикаментов для Владислава Курганова, который также, как Игорь, является подопечным фонда AdVita. Диагноз Владика – острый миелобластный лейкоз с нейролейкемией был поставлен, когда ему было всего 2 года.
Сегодня Владику уже 5 лет и в настоящий момент по основному заболеванию у него все в порядке показатели крови в норме. Однако из-за редкой формы лейкоза ему назначают проверки чаще, чем другим детям и сейчас он проходит контрольное обследование в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой. Мальчик хорошо развивается, ходит на занятия в кружки. Владик очень активный и подвижный ребенок, любит бегать, прыгать и играть с другими детьми. Летом малыш поедет в деревню, а осенью впервые сможет пойти в садик.
Упсала-цирк
Упсала-Цирк, единственный в мире цирк для хулиганов, – социально-культурный проект, который существует в Санкт-Петербурге с 2000 года. Здесь занимаются дети и подростки из групп социального риска, а также дети с синдромом Дауна, ради которых мы задумывали проект » Битвы Чемпионов». Команда проекта помогает детям изменить свой жизненный сценарий, реализовать свои таланты и стать успешными.
В рамках «Битвы чемпионов: СКА vs ЗЕНИТ» нам удалось собрать 400 000 рублей на программу «Особый ребенок», посвященную детям с синдромом Дауна.
Благодаря вашим пожертвованиям, в 2016 году творческая лаборатория проекта продолжила свою работу и реализовала ряд очень важных для детей проектов.
Во-первых:
Постановка спектакля «Я Басё», премьера которого состоялась в ноябре 2016 года. Этот проект – очень важная история, цель которого – постановка инклюзивного театрально-циркового спектакля с участием профессиональных актеров (2 человека), артистов основной группы (4 человека), выпускницы и тренера Упсала-Цирка (2 человека) и артистов из группы «Лямуры» ( дети с синдромом Дауна) – 6 человек.
Реализованные задачи проекта:
- Создание открытой безопасной среды для творческого взаимодействия участников проекта.
- Разработка методик и способов работы в инклюзивной группе методами театральной и цирковой педагогики.
- Раскрытие творческого потенциала каждого участника проекта.
- Расширение коммуникативных и артистических умений и навыков детей с синдромом Дауна.
Этот проект стал примером творческого взаимодействия взрослых, детей и подростков вне зависимости от их социального статуса и особенностей развития.
Во-вторых:
В календаре Упсала-Цирка появилась вторая важная дата – 9 сентября. Именно в этот день начал работу новый творческий проект «Я – Пакитан». Главный принцип проекта – здесь дети могут всё! Поэтому, в специально спроектированном и построенном зале площадью 132м2 даже пространство спроектировано особенным образом — широкие подоконники, просторные шкафы, в которых можно даже спрятаться, подушки, цирковое оборудование и реквизит, танцевальный линолеум и стены, на которых можно рисовать.
Благодаря открытию нового зала, где проходят цирковые и творческие занятия стало возможным создать младшую группу «Лямуров», т.е. принять еще 16 детей. Всего, сегодня, в Упсала-Цирке занимаются 24 ребенка с синдромом Дауна.
Упсала-Цирк стремится к созданию и развитию инклюзивного общества и направляет свою деятельность на создание возможностей детей заниматься вместе. Так, особые дети учатся новому, глядя на сверстников, а ребята без особенностей учатся видеть рядом с собой других детей, которым нужна их помощь и поддержка.
Вы всегда можете поддержать проект Упсала-Цирка напрямую (сайт) , а также прийти к ним в гости на один из спектаклей и лично убедиться в невероятном мире доброты, творчества и дружбы, который они создают и привносят в жизнь каждого, кто хоть однажды «прикоснулся» к ним.